Pada tanggal 31 Juli 2025, ImmuneOnco Biopharmaceuticals mengumumkan data awal keamanan dan efikasi dari studi Fase 2 terbuka, multisenter IMM2510 dalam kombinasi dengan kemoterapi untuk pasien lini pertama dengan kanker paru-paru non-sel kecil (NSCLC) stadium lanjut yang dilakukan di Tiongkok.
Per tanggal 1 Juli 2025, 33 pasien diberi dosis 10 mg/kg, dengan 21 pasien menjalani setidaknya satu penilaian tumor (efektivitas dapat dievaluasi). Respons parsial diamati pada 62% pasien yang efektivitasnya dapat dievaluasi, terdiri dari respons parsial pada 80% (8/10) pasien dengan NSCLC skuamosa dan 46% (5/11) pasien dengan NSCLC non-skuamosa. Mayoritas pasien yang efektivitasnya dapat dievaluasi hanya menjalani satu penilaian tumor pada saat pengumpulan data. ImmuneOnco berharap dapat mempresentasikan data keamanan dan efektivitas dalam uji coba kombinasi kemoterapi IMM2510 pada NSCLC lini pertama di konferensi medis mendatang.
Profil keamanan IMM2510 mendukung pengembangan klinis lebih lanjut, tanpa adanya toksisitas pembatas dosis yang diamati pada 33 pasien yang dapat dievaluasi keamanannya. Pada pasien-pasien ini, tidak ada kejadian buruk terkait pengobatan (TRAE) yang menyebabkan pengurangan dosis atau kematian, dan hanya satu TRAE yang menyebabkan penghentian obat. TRAE tingkat 3+ yang paling umum adalah hematologis, dengan gejala klinis yang jarang terjadi. Kejadian buruk yang biasanya terkait dengan penghambatan VEGF (misalnya, hipertensi, proteinuria, hemoptisis) dan kejadian buruk terkait imun jarang terjadi dan umumnya ringan, dan reaksi terkait infus hampir semuanya ringan.
Saat ini, masih banyak uji klinis teknologi antikanker baru di Tiongkok yang mencari pasien. Untuk konsultasi mengenai obat dan teknologi baru, Anda dapat menghubungi Departemen Internasional Rumah Sakit Onkologi Wilayah Selatan Beijing.
Nomor Telepon: 4008803716
ID WeChat: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Waktu posting: 05-Agustus-2025