Departemen Internasional

Pada tanggal 21 April 2026, Pusat Evaluasi Obat (CDE) dari Administrasi Produk Medis Nasional mengumumkan bahwa HS-20093 untuk injeksi (risvutatug rezetecan) telah ditetapkan sebagai kandidat Terapi Terobosan untuk pengobatan pasien dengan kanker prostat resisten terhadap kastrasi stadium lanjut...Baca selengkapnya»

Baru-baru ini, Pusat Evaluasi Obat (CDE) dari Administrasi Produk Medis Nasional (NMPA) Tiongkok mengumumkan bahwa Encorafenib telah disetujui sementara untuk peninjauan prioritas. Obat ini akan digunakan dalam kombinasi dengan cetuximab dan rejimen kemoterapi FOLFOX sebagai pengobatan lini pertama untuk...Baca selengkapnya»

Ketika kata-kata “kanker pankreas” muncul dalam laporan diagnosis—terutama jika disertai dengan “25 metastasis hati”—tak terhitung banyaknya keluarga yang terjerumus ke dalam keputusasaan. Penyakit ini, yang dikenal sebagai “raja kanker,” setelah didiagnosis dengan banyak metastasis, seringkali...Baca selengkapnya»

Baru-baru ini, Bayer mengumumkan bahwa Badan Administrasi Produk Medis Nasional China (NMPA) telah menyetujui obat target baru sevabertinib untuk pengobatan pasien dewasa dengan kanker paru-paru non-sel kecil (NSCLC) stadium lanjut lokal atau metastatik yang tidak dapat dioperasi dan memiliki mutasi pengaktifan HER2 (ERBB2)...Baca selengkapnya»

Kepada Pasien Internasional yang Terhormat, Ketika Anda atau orang yang Anda cintai sedang berjuang melawan kanker dan mencari pilihan pengobatan yang lebih lembut dan efektif, kami ingin memperkenalkan kepada Anda teknologi onkologi revolusioner — Terapi Fragmentasi Jaringan Ultrasonik. Perawatan canggih ini telah berhasil diimplementasikan...Baca selengkapnya»

Ketika kanker membayangi kehidupan, setiap pilihan pengobatan membawa implikasi mendalam bagi kualitas dan martabat kehidupan tersebut. Bagi pasien yang berusia lanjut, memiliki fungsi kardiopulmoner yang buruk, tidak dapat mentolerir operasi atau anestesi, atau mencari cara yang lebih lembut untuk melawan tumor, ...Baca selengkapnya»

Pada tanggal 31 Maret 2026, Pusat Evaluasi Obat dari Administrasi Produk Medis Nasional Tiongkok menyampaikan kabar gembira: GFH375, yang dikembangkan oleh GenFleet Therapeutics, secara resmi dimasukkan sebagai kandidat "Terapi Terobosan" untuk pengobatan pasien dengan kanker pankreas metastatik...Baca selengkapnya»

Bagi banyak pasien kanker lanjut usia dan keluarga mereka, diagnosis sering kali disertai dengan keputusasaan. Terutama ketika menghadapi "raja kanker"—kanker pankreas—rasa sakit yang luar biasa dan ketidakmampuan untuk makan sering kali merampas martabat pasien, meninggalkan orang-orang terkasih mereka dalam kesedihan yang mendalam. Untuk...Baca selengkapnya»

Pada tanggal 24 Maret 2024, Pusat Evaluasi Obat dari Administrasi Produk Medis Nasional Tiongkok mengumumkan bahwa obat inovatif Teclistamab diusulkan untuk ditetapkan sebagai terapi terobosan untuk pengobatan monoterapi pasien dewasa dengan multiple myeloma yang kambuh atau refrakter...Baca selengkapnya»

Baru-baru ini, Badan Pengawasan Obat dan Produk Medis Nasional (NMPA) menyetujui indikasi baru untuk konjugat obat-antibodi (ADC) Disitamab vedotin untuk pengobatan pasien kanker payudara dewasa dengan ekspresi HER2 rendah (IHC 1+ atau IHC 2+/ISH-) yang tidak dapat dioperasi atau metastasis dan metastasis hati, yang...Baca selengkapnya»

Pada tanggal 10 Maret 2026, konjugat obat-antibodi (ADC) YL201 yang inovatif untuk injeksi, yang menargetkan B7-H3 dan dikembangkan oleh MediLink Therapeutics, diberikan Penetapan Terapi Terobosan oleh Pusat Evaluasi Obat dari Administrasi Produk Medis Nasional Tiongkok. Penetapan tersebut menunjukkan...Baca selengkapnya»

Baru-baru ini, Pusat Evaluasi Obat (CDE) dari Administrasi Produk Medis Nasional Tiongkok secara resmi menyetujui injeksi KSD-101, yang dikembangkan oleh Kousai, untuk memasuki uji klinis. Ini menandai bukan hanya vaksin sel dendritik (vaksin DC) asli pertama di Tiongkok yang menerima persetujuan IND dari FDA...Baca selengkapnya»