Pada tanggal 31 Juli, AstraZeneca dan Merck & Co. bersama-sama mengumumkan bahwa inhibitor PARP mereka, Lynparza, dalam kombinasi dengan Abiraterone dan prednisolone, telah disetujui di Tiongkok untuk pengobatan pasien dewasa dengan kanker prostat metastatik yang resisten terhadap kastrasi (mCRPC) yang membawa mutasi BRCA germline atau somatik (gBRCAm atau sBRCAm).
Saat ini, masih banyak uji klinis teknologi antikanker baru di Tiongkok yang mencari pasien. Untuk konsultasi mengenai obat dan teknologi baru, Anda dapat menghubungi Departemen Internasional Rumah Sakit Onkologi Wilayah Selatan Beijing.
Nomor Telepon: 4008803716
ID WeChat: 17801183037
E-mail:myimmnet@163.com
Lynparza (olaparib) adalah inhibitor PARP pertama di kelasnya dan pengobatan bertarget pertama yang memblokir respons kerusakan DNA (DDR) pada sel/tumor yang memiliki defisiensi dalam HRR, seperti mutasi pada BRCA1 dan/atau BRCA2. Inhibisi PARP dengan Lynparza menyebabkan terperangkapnya PARP yang terikat pada kerusakan untai tunggal DNA, terhentinya garpu replikasi, keruntuhannya, dan pembentukan kerusakan untai ganda DNA serta kematian sel kanker.
Persetujuan ini terutama didasarkan pada hasil analisis subkelompok dari kohort global dan Tiongkok dari uji klinis Fase III PROpel. PROpel adalah uji klinis Fase III multisenter, acak, dan buta ganda yang mengevaluasi kemanjuran, keamanan, dan tolerabilitas Lynparza dalam kombinasi dengan Abiraterone dan prednisolone dibandingkan dengan plasebo ditambah Abiraterone dan prednisolone pada pasien pria dengan mCRPC yang belum menerima kemoterapi sebelumnya atau terapi hormonal baru (NHA) pada tahap mCRPC.
Data dari kohort global pasien dengan mutasi BRCA menunjukkan bahwa Lynparza yang dikombinasikan dengan Abiraterone menunjukkan peningkatan yang bermakna secara klinis dalam kelangsungan hidup bebas progresi radiografi (rPFS) dibandingkan dengan monoterapi Abiraterone. Analisis subkelompok pasien dengan mutasi BRCA dalam kohort global mengungkapkan bahwa Lynparza yang dikombinasikan dengan Abiraterone mengurangi risiko progresi penyakit atau kematian sebesar 76% dan risiko kematian sebesar 70%. Median rPFS dan median kelangsungan hidup keseluruhan (OS) pada kelompok Lynparza plus Abiraterone belum tercapai, sedangkan median rPFS dan median OS pada kelompok monoterapi Abiraterone masing-masing adalah 8 bulan dan 23 bulan.
Saat ini, masih banyak uji klinis teknologi antikanker baru di Tiongkok yang mencari pasien. Untuk konsultasi mengenai obat dan teknologi baru, Anda dapat menghubungi Departemen Internasional Rumah Sakit Onkologi Wilayah Selatan Beijing.
Nomor Telepon: 4008803716
ID WeChat: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Waktu posting: 07-Agustus-2025