Departemen Internasional

Pada awal Maret, Badan Pengawas Obat dan Makanan Nasional (National Medical Products Administration) menyetujui Jaypirca® (pirtobrutinib) untuk pengobatan pasien dewasa dengan leukemia limfositik kronis (CLL) atau limfoma limfositik kecil (SLL) yang telah menerima setidaknya satu terapi sistemik sebelumnya, termasuk Bruton's tyrosin...Baca selengkapnya»

Kabar gembira baru-baru ini muncul dari Pusat Evaluasi Obat (CDE) Administrasi Produk Medis Nasional Tiongkok: uji klinis untuk Injeksi KSD-101, yang dikembangkan oleh Hensen Bio, telah disetujui. Penggunaan yang diindikasikan adalah untuk “tumor hematologi terkait EBV yang telah…Baca selengkapnya»

Baru-baru ini, Badan Administrasi Produk Medis Nasional China (NMPA) menyetujui indikasi baru untuk Bireociclib, obat inovatif Kelas 1 yang dikembangkan secara independen oleh Xuanzhu Biopharmaceutical. Indikasi baru ini adalah untuk digunakan dalam kombinasi dengan penghambat aromatase sebagai terapi endokrin awal...Baca selengkapnya»

Pada tanggal 28 Februari 2026, Badan Pengawas Obat dan Makanan Nasional (NMPA) secara resmi menyetujui pemasaran sulfat JMKX001899 untuk pengobatan pasien dewasa dengan kanker paru-paru non-sel kecil (NSCLC) stadium lanjut bermutasi KRAS G12C yang telah menerima setidaknya satu terapi sistemik sebelumnya. JMKX00189...Baca selengkapnya»

Pada tanggal 13 Februari 2026, Pusat Evaluasi Obat (CDE) dari Administrasi Produk Medis Nasional Tiongkok mengumumkan bahwa tablet GFH375 telah dimasukkan dalam Penetapan Terapi Terobosan untuk pengobatan pasien dengan kanker paru-paru non-sel kecil (NSCLC) bermutasi KRAS G12D yang...Baca selengkapnya»

Pada tanggal 12 Februari 2026, Pusat Evaluasi Obat (CDE) dari Administrasi Produk Medis Nasional Tiongkok mengumumkan pada tanggal 4 Februari bahwa ENHERTU® (trastuzumab deruxtecan) telah diusulkan untuk dimasukkan dalam Program Terapi Terobosan untuk digunakan sebagai terapi tambahan pada pasien dewasa dengan HER2...Baca selengkapnya»

Departemen Internasional Rumah Sakit Onkologi Wilayah Selatan Beijing dengan bangga menawarkan akses kepada pasien internasional terhadap terapi kanker mutakhir, termasuk Terapi Penangkapan Neutron Boron (BNCT) – pengobatan revolusioner yang telah mengubah hidup banyak orang. Bukti Nyata: Perjalanan Ibu Wu di Tahun 2022...Baca selengkapnya»

Pada tanggal 9 Februari 2026, situs web resmi Pusat Evaluasi Obat (CDE) dari Administrasi Produk Medis Nasional (NMPA) mengumumkan bahwa ZL-1310 untuk injeksi, suatu konjugat obat-antibodi (ADC) baru yang menargetkan DLL3, direncanakan akan diberikan Penetapan Terapi Terobosan. Sebagai anggota...Baca selengkapnya»

Bagi setiap pasien yang menempuh perjalanan jauh untuk mendapatkan perawatan kami, kami sangat memahami: apa yang Anda bawa bukan hanya rekam medis yang kompleks, tetapi juga kepercayaan dan harapan seluruh keluarga Anda. Di Departemen Internasional Rumah Sakit Onkologi Wilayah Selatan Beijing, kami menyaksikan kisah-kisah seperti itu setiap hari—bagaimana...Baca selengkapnya»

Menghadapi tantangan pengobatan kanker kolorektal HER2-positif, kami sepenuhnya memahami keinginan mendesak Anda untuk pilihan pengobatan yang lebih efektif dan canggih. Hari ini, kami membawa kabar gembira dari bidang onkologi Tiongkok. **Terapi Terobosan Sudah di Depan Mata: SHR-A1811 Menunjukkan Keunggulan...**Baca selengkapnya»

Baru-baru ini, Badan Administrasi Produk Medis Nasional Tiongkok secara resmi menyetujui terapi kombinasi Anlotinib Hidroklorida dan Penpulimab yang dikembangkan oleh Chia Tai Tianqing untuk pengobatan lini pertama karsinoma hepatoseluler stadium lanjut. Ini menandai indikasi kesepuluh yang disetujui untuk Anlotinib Hidroklorida...Baca selengkapnya»

Baru-baru ini, bidang pengobatan kanker di Tiongkok telah mencapai tonggak penting. Pada tanggal 7 Januari 2025, Administrasi Produk Medis Nasional secara resmi menyetujui obat inovatif SHR-1701 untuk dipasarkan. Obat ini diindikasikan untuk dikombinasikan dengan kemoterapi sebagai pengobatan lini pertama untuk kanker paru-paru...Baca selengkapnya»